Dirección editorial: Dra. Adriana O. DONATO
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A virus vivos atenuados, se presenta en forma aislada o combinada con antiparotiditis y antisarampionosa. Ver (Triple viral). Se comenzó a usar en 1969, con otras cepas distintas a la actual. La utilizada desde 1979 a la fecha, contiene la cepa RA 27/3, obtenida del cultivo de células diploides humanas. La vacuna induce anticuerpos en más del 95% de los vacunados. La inmunidad que confiere es prolongada y casi con seguridad, de por vida. Actualmente, con criterio similar que para el sarampión y parotiditis (falla primaria), se aconseja la revacunación, por los efectos potenciales de esta enfermedad: el sindrome de Rubeola Congénita (SRC). La prevención por vacunación debe ser dirigida a disminuir el SRC, y la estrategia se basa en interrumpir la transmisión del virus rubeola entre los niños de corta edad y garantizar que las mujeres adultas en edad fértil estén inmunizadas. VacunaciónAquéllos que han superado la edad incluida en esta nueva norma de vacunación, es aconsejable que sigan la siguiente estrategia: 1) Las niñas y varones susceptibles pueden vacunarse al inicio de la pubertad. Recordar que el diagnóstico clínico excluyente no es confiable y no debe aceptarse como indicador de inmunidad. 2) Debe vacunarse a las mujeres post-púberes que se ignora si son inmunes a la rubeola. Debe advertírseles que no deben quedar embarazadas antes de 28 días (MMWR - 12/01/2002 - [las normas anteriores sugerían 3 meses]). Si están embarazadas no deben ser vacunadas, pero deben serlo en forma inmediata luego del parto (en el caso de la administración de Inmunoglobulina anti-Rho(D), puede ser aplicada simultáneamente). La alimentación materna no es una contraindicación. 3) Deben ser vacunados todos los individuos
susceptibles de instituciones educativas o de cuidado diurno, personal
de salud, etc.; dónde pueden diseminar o quedar expuestos al virus
rubeola. Se sugiere: a) Discriminar la notificación de SRC y
documentar.
ContraindicacionesVer Triple viral.
Efectos colateralesMuy pocas, aún en adultos, que pueden aparecer entre
7 y 21 días después de su aplicación (porcentaje muy bajo). No hay
reacciones importantes en personas ya inmunes. Se han referido
artralgias, parestesias y mialgias. En mujeres post-púberes
susceptibles se han reportado artralgias y artropatías menores (25%) o
artritis franca (10%), todas transitorias. No se han demostrado artropatías
crónicas relacionadas con la vacuna. Otras consideraciones
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