Dirección editorial: Dra. Adriana O. DONATO
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Existe suficiente fundamentación médica para promover los
beneficios de la prevención de esta enfermedad a través de la vacunación,
especialmente en los grupos de alto riesgo. Este sofisticado sistema, le permite indicar las cepas de los virus en circulación para la preparación de las vacunas antigripales de la siguiente temporada, aumentando la probabilidad de que éstas sean más efectivas. Estudios realizados en distintos países demuestran la efectividad de la relación costo-beneficio, al analizar índices de morbimortalidad, ausentismo, hospitalización, costos médicos y costos de medicación sintomática; produciendo en forma directa un ahorro sustancial en el gasto de la seguridad social. A los resultados de estos estudios se los indica como más efectivos que los programas preventivos de hipertensión y cáncer cervical uterino.
Tipos1) A virus vivos atenuados: buena respuesta inmunológica.
Pueden administrarse por vía intranasal generando inmunidad a nivel de mucosas,
lo que las transforma en un elemento de relevante importancia. En Julio del 2000
fue autorizada por la Food and Drug Administration (FDA) de los EE.UU., el
lanzamiento para su mercado interno de una vacuna en aerosol, contra las cepas A
y B de la gripe. Luego de las pruebas pertinentes, se concluyó que esta vacuna
es segura y efectiva para personas adultas. En la Academia Americana de Pediatría,
se discutió la posibilidad de incorporarla a la vacunación sistemática de los
niños menores de 5 años, teniendo en cuenta que la presentación en aerosol
facilitaría su administración. 2) A virus inactivados: se producen a partir de virus influenza cultivados en huevos de gallina. Existen 3 variedades de igual inmunogenicidad: a) a virión totalmente inactivado.Tienen alta reactogenicidad, por lo que no son aconsejadas en niños. b) de partícula fragmentada. Se dividen partículas virales ( llamadas split ), lo que consigue una baja reactogenicidad pero conservando la capacidad antigénica, generando así una buena inmunogenicidad. c) de sub-unidades. También producidas con virus fragmentados, aunque con un proceso distinto de purificación. Sus efectos son similares a las de partícula fragmentada. Las dos últimas son recomendadas para su uso en niños y adultos. La vacuna se prepara a partir de cepas A y B de virus purificados. La eficacia de la vacunación varía entre un 70 y 95%. Debe renovarse anualmente por la variación de cepas y la declinación de anticuerpos. Administración: todos los años durante el otoño o
previo a éste, intramuscular, en el músculo deltoides. IndicacionesSe indica de acuerdo a grupos: 1) Grupos de alto riesgo:
2) Grupos que pueden transmitirla a personas en riesgo:
3) Grupos potenciales:
Formas de aplicación1) 6 a 35 meses (menores de 3 años) - 0.25 ml. (1-2 dosis, separadas por 30 días). (*) 2) 3 a 8 años: 0.5 ml. (1-2 dosis). (*) 3) 9 a 12 años: 0.5 ml. ( 1 dosis). (*) 4) Mayor de 12 años y adultos: 0.5 ml. (1 dosis). (**) (*) En estos 3 grupos se recomienda la vacuna de virus
"dividido" o "partido" (split; subvirión; antígeno de
superficie purificado).
ContradicacionesSevera hipersensibilidad al huevo o a componentes de la vacuna; menores de 6 meses; afecciones febriles hasta su curación.
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